Veilla

Zespół Weilla jest rzadką chorobą dziedziczną, która objawia się nieprawidłowościami w rozwoju gałki ocznej i nerwów wzrokowych. Opisali ją francuski okulista Georges Weill i angielski neurolog William J. Adie w 1897 roku.

Objawy zespołu Weilla mogą pojawiać się w różnych postaciach. W niektórych przypadkach u pacjentów dochodzi do znacznego zwężenia źrenic i zaniku tęczówki. Może to prowadzić do niewyraźnego widzenia i zmniejszenia ostrości wzroku. W innych przypadkach dochodzi do zaburzenia rozwoju nerwu wzrokowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości na światło i utraty wzroku.

Leczenie zespołu Weilla zależy od jego postaci i ciężkości. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu skorygowania nieprawidłowości w oku. Można również przepisać terapię lekową w celu poprawy widzenia i złagodzenia objawów.

Zespół Weilla jest rzadką chorobą, którą można zdiagnozować jedynie po dokładnym badaniu pacjenta. Jeśli jednak podejrzewasz obecność tego zespołu, powinieneś skonsultować się z okulistą w celu postawienia diagnozy i odpowiedniego leczenia.

Zespół Weill-Rey-Adie (lub po prostu zespół Weilla) to rzadka wada wrodzona, która powoduje zaburzenia widzenia i może prowadzić do ślepoty. Nazwa choroby pochodzi od nazwisk trzech lekarzy francuskich i angielskich, którzy opisali tę chorobę na początku XX wieku.

Zespół Weilla został po raz pierwszy opisany przez Francuza