Вейлля

Вейль синдром - це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється у вигляді аномалій розвитку очного яблука та зорових нервів. Воно було описане французьким офтальмологом Georges Weill та англійським невропатологом William J. Adie у 1897 році.

Симптоми синдрому Вейлля можуть проявлятися в різних формах. У деяких випадках у пацієнтів спостерігається значне звуження зіниці та атрофія райдужної оболонки. Це може призвести до порушення зору та зниження гостроти зору. В інших випадках спостерігається порушення розвитку зорового нерва, що призводить до зниження чутливості до світла та втрати зору.

Лікування Вейлля синдрому залежить від його форми та ступеня тяжкості. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання для корекції аномалій розвитку ока. Також може бути призначена медикаментозна терапія для покращення зору та зниження симптомів.

Вейль синдром є рідкісним захворюванням, яке може бути діагностовано тільки при ретельному обстеженні пацієнта. Однак, якщо у вас є підозри на наявність цього синдрому, необхідно звернутися до лікаря-офтальмолога для проведення діагностики та призначення відповідного лікування.

Синдром Вейлль-Рея-Аді (або просто синдром Вейлля) – це рідкісне вроджене захворювання, яке призводить до порушення зору і може призвести до сліпоти. Назва хвороби походить від імен трьох французьких та англійських лікарів, які описали це захворювання на початку XX століття.

Синдром Вейлля був вперше описаний французом