Вейла

Синдромът на Weill е рядко наследствено заболяване, което се проявява под формата на аномалии в развитието на очната ябълка и зрителните нерви. Описано е от френския офталмолог Жорж Вейл и английския невролог Уилям Дж. Ади през 1897 г.

Симптомите на синдрома на Weill могат да се появят в различни форми. В някои случаи пациентите изпитват значително свиване на зеницата и атрофия на ириса. Това може да доведе до замъглено зрение и намалена зрителна острота. В други случаи има нарушение в развитието на зрителния нерв, което води до намалена чувствителност към светлина и загуба на зрение.

Лечението на синдрома на Weill зависи от неговата форма и тежест. В някои случаи може да се наложи операция за коригиране на очни аномалии. Може да се предпише и лекарствена терапия за подобряване на зрението и намаляване на симптомите.

Синдромът на Weill е рядко заболяване, което може да бъде диагностицирано само след задълбочен преглед на пациента. Въпреки това, ако подозирате наличието на този синдром, трябва да се консултирате с офталмолог за диагностика и подходящо лечение.

Синдромът на Weill-Rey-Adie (или просто синдром на Weill) е рядко вродено заболяване, което причинява зрително увреждане и може да доведе до слепота. Името на болестта идва от имената на трима френски и английски лекари, които описват това заболяване в началото на 20 век.

Синдромът на Weill е описан за първи път от французин