Astrositom Atipik

Atipik astrositom (a. atypicum; eşanlamlı: a. anaplastik, a. heterotipik, a. farklılaşmış, a. malign, a. malign), WHO sınıflandırmasına göre derece III malignitenin astrositik tümörleri olarak sınıflandırılan beynin glial bir tümörüdür. .

Çekirdeklerin boyut ve şekillerinde önemli farklılıklar olan düzensiz şekilli hücrelerin varlığı ile karakterize edilir. Tümör hücreleri, atipik olanlar da dahil olmak üzere artan sayıda mitoz gösterir. Kan damarlarında belirgin bir çoğalma var. Atipik astrositom, primer bir tümör olarak veya düşük dereceli benign astrositomların malign transformasyonunun bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.

Klinik olarak genel serebral semptomlar, konvülsif sendrom, fokal nörolojik bozukluklarla kendini gösterir. Kötü prognozlu agresif bir tümördür. Kombine tedavi - radyasyon ve kemoterapi ile birlikte cerrahi olarak çıkarılması.

Astrositomlar beyindeki glial hücrelerin (nöroglia) tümörleridir. Yetişkinlerdeki CNS tümörlerinin çoğunluğunu oluştururlar. En sık görülen konjenital beyin tümörü teratomdur. Malign anaplazi tümörü, primer malign anaplastik astrositom ve metastatik malign anaplastik astrositik tümör olarak ortaya çıkabilir. Benign ve malign astrositomlar arasındaki ayırıcı tanı karakteristik klinik ve morfolojik özelliklere dayanmaktadır. Tümör dokusunun biyopsisi, mitozların varlığını, nörofibrotik yatkınlığı ve miksoid/yıldız şekilli hücre yapısının derecesini ortaya çıkarır. Atipik astrositom genellikle yıldız şeklinde bir görünüme, bir nükleolar pigment epiteline sahiptir veya anizograd durumunda, yani epitel tabanı boyunca üst katmanlardan tam bir farklılaşma eksikliği vardır, atipiktir. Atipi, hücresel yapılarının kaybı ve farklılaşmasında ciddi kusurların varlığı ile karakterize edilen, atipik bir neoplazmın olgunlaşmamışlığının belirtileridir. Bunlar arasında intrapapiller boşluklar, hücresel atipi, nükleer deformasyon, nükleer hiperkromisite, renk ve yoğunlukta sitoplazmik heterojenitenin fokal kaybının çeşitli kombinasyonları bulunur. Hücre popülasyonunda, mitoz, eşit olmayan sayıda ve iki kutuplu kromatidlerin alanı ile birlikte, kutuplardan birinin, mezenkimal hücrelerin çekirdeğinin ve sitoplazmasının net konturları olmayan alanında bir azalma ile ortaya çıkar. Agresif büyüme olasılığı yüksek olan malign bir neoplazm olarak sınıflandırılır, ancak invaziv bir süreç veya diğer organlara metastaz olmadığında buna atipik olarak iyi huylu bir form denir. Çoğu zaman, böyle karmaşık bir madde, düşük molekül ağırlıklı tipik astrositomların malignitesinin bir sonucu olarak ortaya çıkar.