Акантокератоліз – це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується відшаруванням та відмиранням рогового шару шкіри. Воно проявляється у вигляді глибоких тріщин, лущення та сухості шкіри, а також може призвести до розвитку інфекцій та інших ускладнень.
Акантокератолізис уроджений універсальний (Acanthokeratolysis Universalis Congenita, AKC) – це форма акантолізу, яка зустрічається у новонароджених дітей. Це генетичне захворювання, яке викликане мутацією в гені KRT14, який кодує кератин 14 – основний білок рогового шару шкіри.
Симптоми акантокеротолізу вродженого універсального включають:
– Сухість та лущення шкіри
- Тріщини на шкірі
- Огрубіння та потовщення шкіри
- Освіта скоринок на шкірі
Лікування акантокератозу уродженого універсального полягає у використанні зволожуючих кремів та мазей, а також у застосуванні спеціальних процедур, таких як лазерна терапія або кріотерапія.
Однак, незважаючи на всі зусилля, багато пацієнтів з уродженим універсальним акантокеромтозом залишаються з важкими симптомами на все життя. Тому, якщо у вас є підозри на це захворювання, необхідно звернутися до лікаря-дерматолога для діагностики та лікування.
АкантоКератоЛІЗ Вражений Універсальний
Природжений акантоз шкіри – це рідкісне дерматологічне захворювання, спричинене генетичними факторами, що характеризується підвищеною товщиною та зміною форми шкірних покривів через надмірне накопичення кератину в базальному шарі епідермісу. Пацієнти можуть страждати від цього захворювання вже від народження.