Acanthokeratolyse Congenital Universal

Acanthokeratolyse er en sjelden arvelig sykdom som er preget av løsrivelse og død av stratum corneum i huden. Det viser seg i form av dype sprekker, peeling og tørr hud, og kan også føre til utvikling av infeksjoner og andre komplikasjoner.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) er en form for akantolyse som forekommer hos nyfødte. Dette er en genetisk sykdom som er forårsaket av en mutasjon i KRT14-genet, som koder for keratin 14, hovedproteinet i stratum corneum i huden.

Symptomer på acanthocerotolysis universal congenita inkluderer:

– Tørr og flassende hud
– Sprekker i huden
– Grovning og fortykning av huden
– Dannelse av skorper på huden

Behandling for acanthokeratosis universalis congenita innebærer bruk av fuktighetsgivende kremer og salver, samt spesielle prosedyrer som laserterapi eller kryoterapi.

Til tross for best mulig innsats forblir mange pasienter med acanthokeratosis universalis congenita med alvorlige symptomer livet ut. Derfor, hvis du mistenker denne sykdommen, bør du konsultere en hudlege for diagnose og behandling.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Medfødt akantose av huden er en sjelden dermatologisk sykdom forårsaket av genetiske faktorer og preget av økt tykkelse og endringer i hudens form på grunn av overdreven akkumulering av keratin i det basale laget av epidermis. Pasienter kan lide av denne sykdommen fra fødselen