Acanthkeratolysis bẩm sinh phổ quát

Acanthokeratolysis là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự bong tróc và chết lớp sừng của da. Nó biểu hiện dưới dạng các vết nứt sâu, bong tróc và khô da, đồng thời cũng có thể dẫn đến sự phát triển của nhiễm trùng và các biến chứng khác.

Acanthokeratolysis Universalis congenita (AKC) là một dạng thoái hóa acantholysis xảy ra ở trẻ sơ sinh. Đây là một bệnh di truyền do đột biến gen KRT14 mã hóa keratin 14, loại protein chính của lớp sừng của da.

Các triệu chứng của bệnh bẩm sinh phổ biến acanthocerolysis bao gồm:

– Da khô và bong tróc
– Vết nứt trên da
– Da trở nên thô ráp và dày lên
– Hình thành lớp vảy trên da

Điều trị bệnh acanthokeratosis Universalis congenita liên quan đến việc sử dụng kem và thuốc mỡ dưỡng ẩm cũng như các thủ thuật đặc biệt như liệu pháp laser hoặc liệu pháp áp lạnh.

Tuy nhiên, bất chấp những nỗ lực tốt nhất, nhiều bệnh nhân mắc bệnh acanthokeratosis Universalis congenita vẫn phải chịu những triệu chứng nghiêm trọng suốt đời. Vì vậy, nếu nghi ngờ mắc bệnh này, bạn nên đến gặp bác sĩ da liễu để được chẩn đoán và điều trị.

AcanthoKeratoLYZ thù địch phổ quát

Bệnh acanthosis bẩm sinh của da là một bệnh da liễu hiếm gặp do yếu tố di truyền và được đặc trưng bởi sự gia tăng độ dày và thay đổi hình dạng của da do tích tụ quá nhiều keratin ở lớp đáy của biểu bì. Bệnh nhân có thể mắc bệnh này từ khi sinh ra