Вродена универсална акантокератолиза

Акантокератолизата е рядко наследствено заболяване, което се характеризира с отлепване и смърт на роговия слой на кожата. Проявява се под формата на дълбоки пукнатини, лющене и суха кожа и може да доведе до развитие на инфекции и други усложнения.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) е форма на акантолиза, която се среща при новородени. Това е генетично заболяване, което се причинява от мутация в гена KRT14, който кодира кератин 14, основният протеин на роговия слой на кожата.

Симптомите на вродена универсална акантоцеротолиза включват:

– Суха и лющеща се кожа
– Пукнатини по кожата
– Загрубяване и удебеляване на кожата
– Образуване на корички по кожата

Лечението на Acanthokeratosis Universalis Congenita включва използването на овлажняващи кремове и мехлеми, както и специални процедури като лазерна терапия или криотерапия.

Въпреки всички усилия обаче много пациенти с вродена акантокератоза универсалис остават с тежки симптоми за цял живот. Ето защо, ако подозирате това заболяване, трябва да се консултирате с дерматолог за диагностика и лечение.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Вродената акантоза на кожата е рядко дерматологично заболяване, причинено от генетични фактори и характеризиращо се с повишена дебелина и промени във формата на кожата поради прекомерно натрупване на кератин в базалния слой на епидермиса. Пациентите могат да страдат от това заболяване от раждането