Angeborene universelle Akanthokeratolyse

Akanthokeratolyse ist eine seltene Erbkrankheit, die durch Ablösung und Absterben der Hornschicht der Haut gekennzeichnet ist. Sie äußert sich in tiefen Rissen, Peeling und trockener Haut und kann auch zur Entstehung von Infektionen und anderen Komplikationen führen.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) ist eine Form der Akantholyse, die bei Neugeborenen auftritt. Hierbei handelt es sich um eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation im KRT14-Gen verursacht wird, das für Keratin 14, das Hauptprotein des Stratum Corneum der Haut, kodiert.

Zu den Symptomen einer Acanthocerotolysis universal congenita gehören:

– Trockene und schuppige Haut
– Risse in der Haut
– Vergröberung und Verdickung der Haut
– Krustenbildung auf der Haut

Die Behandlung der Acanthokeratosis universalis congenita umfasst die Verwendung von feuchtigkeitsspendenden Cremes und Salben sowie spezielle Verfahren wie Lasertherapie oder Kryotherapie.

Trotz aller Bemühungen bleiben jedoch bei vielen Patienten mit Acanthokeratosis universalis congenita lebenslang schwere Symptome bestehen. Daher sollten Sie bei Verdacht auf diese Erkrankung einen Dermatologen zur Diagnose und Behandlung aufsuchen.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Die angeborene Akanthose der Haut ist eine seltene dermatologische Erkrankung, die durch genetische Faktoren verursacht wird und durch eine erhöhte Dicke und Veränderungen der Hautform aufgrund einer übermäßigen Ansammlung von Keratin in der Basalschicht der Epidermis gekennzeichnet ist. Patienten können von Geburt an an dieser Krankheit leiden