Ακανθοκερατόλυση Congenital Universal

Η ακανθοκερατόλυση είναι μια σπάνια κληρονομική νόσος που χαρακτηρίζεται από αποκόλληση και θάνατο της κεράτινης στιβάδας του δέρματος. Εκδηλώνεται με τη μορφή βαθιών ρωγμών, ξεφλούδισμα και ξηρού δέρματος και μπορεί επίσης να οδηγήσει στην ανάπτυξη λοιμώξεων και άλλων επιπλοκών.

Η γενική ακανθοκερόλυση (AKC) είναι μια μορφή ακανθόλυσης που εμφανίζεται στα νεογνά. Πρόκειται για μια γενετική ασθένεια που προκαλείται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο KRT14, το οποίο κωδικοποιεί την κερατίνη 14, την κύρια πρωτεΐνη της κεράτινης στιβάδας του δέρματος.

Τα συμπτώματα της συγγενούς καθολικής ακανθοκερόλυσης περιλαμβάνουν:

– Ξηρό και ξεφλουδισμένο δέρμα
– Ρωγμές στο δέρμα
– Τραχύτητα και πάχυνση του δέρματος
– Σχηματισμός κρούστας στο δέρμα

Η θεραπεία της γενικής ακανθοκεράτωσης περιλαμβάνει τη χρήση ενυδατικών κρεμών και αλοιφών, καθώς και ειδικών διαδικασιών όπως θεραπεία με λέιζερ ή κρυοθεραπεία.

Ωστόσο, παρά τις καλύτερες προσπάθειες, πολλοί ασθενείς με γενική ακανθοκεράτωση παραμένουν με σοβαρά συμπτώματα εφ' όρου ζωής. Επομένως, εάν υποψιάζεστε αυτή την ασθένεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο για διάγνωση και θεραπεία.

AcanthoKeratoLYZ Hostile Universal

Η συγγενής ακάνθωση του δέρματος είναι μια σπάνια δερματολογική ασθένεια που προκαλείται από γενετικούς παράγοντες και χαρακτηρίζεται από αυξημένο πάχος και αλλαγές στο σχήμα του δέρματος λόγω υπερβολικής συσσώρευσης κερατίνης στη βασική στοιβάδα της επιδερμίδας. Οι ασθενείς μπορεί να υποφέρουν από αυτή την ασθένεια από τη γέννηση