Konjenital Universal Acanthokeratolisis

Akantokeratoliz, dərinin buynuz təbəqəsinin qopması və ölümü ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Dərin çatlar, soyulma və quru dəri şəklində özünü göstərir, həmçinin infeksiyaların və digər ağırlaşmaların inkişafına səbəb ola bilər.

Acanthokeratolysis universalis congenita (AKC) yeni doğulmuş uşaqlarda baş verən akantolizin bir formasıdır. Bu, dərinin buynuz təbəqəsinin əsas zülalı olan keratin 14-ü kodlayan KRT14 genindəki mutasiya nəticəsində yaranan genetik xəstəlikdir.

Universal anadangəlmə akantoserotolizin simptomlarına aşağıdakılar daxildir:

- Quru və qabıqlı dəri
- Dəridə çatlar
– Dərinin qabalaşması və qalınlaşması
– Dəridə qabıqların əmələ gəlməsi

Konjenital akantokeratozun müalicəsi nəmləndirici kremlər və məlhəmlərin istifadəsini, həmçinin lazer terapiyası və ya kriyoterapiya kimi xüsusi prosedurları əhatə edir.

Bununla belə, ən yaxşı səylərə baxmayaraq, akantokeratoz universalis anadangəlmə olan bir çox xəstə ömür boyu ağır simptomlarla qalır. Buna görə də, bu xəstəlikdən şübhələnirsinizsə, diaqnoz və müalicə üçün bir dermatoloqa müraciət etməlisiniz.

AcanthoKeratoLYZ Düşmən Universal

Dərinin anadangəlmə akantozu genetik faktorların yaratdığı nadir dermatoloji xəstəlikdir və epidermisin bazal qatında keratinin həddindən artıq yığılması nəticəsində dərinin qalınlığının artması və formasının dəyişməsi ilə xarakterizə olunur. Xəstələr doğuşdan bu xəstəlikdən əziyyət çəkə bilərlər