Akantokeratoliz Konjenital Evrensel

Akantokeratoliz, derinin stratum korneumunun ayrılması ve ölümüyle karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Derin çatlaklar, soyulma ve kuru cilt şeklinde kendini gösterir ve ayrıca enfeksiyon ve diğer komplikasyonların gelişmesine de yol açabilir.

Akantokeratoliz universalis konjenita (AKC), yenidoğanlarda ortaya çıkan bir akantoliz şeklidir. Bu, cildin stratum korneumunun ana proteini olan keratin 14'ü kodlayan KRT14 genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır.

Akantoserotoliz evrensel konjenitanın belirtileri şunları içerir:

– Kuru ve pul pul cilt
– Ciltte çatlaklar
– Derinin kalınlaşması ve kalınlaşması
– Ciltte kabuklanmaların oluşması

Akantokeratoz universalis konjenita tedavisi, nemlendirici kremler ve merhemlerin yanı sıra lazer tedavisi veya kriyoterapi gibi özel prosedürlerin kullanılmasını içerir.

Bununla birlikte, tüm çabalara rağmen, akantokeratozis universalis konjenitalı birçok hasta yaşam boyu ciddi semptomlarla karşı karşıya kalmaktadır. Bu nedenle bu hastalıktan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için bir dermatoloğa başvurmalısınız.

AcanthoKeratoLYZ Düşman Evrensel

Konjenital derinin akantozu, genetik faktörlerin neden olduğu, epidermisin bazal tabakasında aşırı keratin birikmesi nedeniyle derinin kalınlığının artması ve şeklinde değişikliklerle karakterize, nadir görülen bir dermatolojik hastalıktır. Hastalar doğumdan itibaren bu hastalığa yakalanabilir