Гольтца-Горлина Синдром

Изменено: для статьи "гольтза-горлин синдром" - генетическое заболевание, характеризующееся множественными пороками развития пальцев кистей и стоп; описано американскими дерматологами R. W. Goltz и R. J. Gorlin в 1975 г.

В медицинской терминологии существует множество часто употребляемых названий болезней, что может создавать путаницу при диагностике и назначении лечения. Одним из таких примеров является синдром Гольтз-Горлин, который не был принят международным сообществом специалистов, занимающихся медицинскими науками. В результате, этот синдром был переименован и сейчас чаще упоминается под названием "Аномалия Гольтц-Горлин".

Аномалия "Гольтц-Голанд" - это термин, используемый международными медицинскими учреждениями, в которых живут носители этого заболевания. Это расстройство наблюдается у мужчин и женщин, чьи симптомы включают в себя значительные изменения в развитии пальцев рук и ног, а также ухудшение общей системы мышц. Аномалия представляет собой патологический процесс, приводящий к неправильному развитию эктодермы, которая является внутренней оболочкой кожи, обеспечивая восприятие эмоций и чувствительность.

Большинство известных случаев синдрома Гольтц - Голланда были обнаружены у людей, у которых наблюдались значительные нарушения в развитии эктодермальных тканей. Однако некоторые исследования также выявили сопутствующее нарушение развития парных конечностей, похожее на синдром Сэвьера-Меркотта. Другие случаи аномалии Голтц – Гольданда могут проходить незамеченными, если проявления дисбаланса в развитии

Гольтца – Горлина синдром – редкое генетическое заболевание, которое проявляется в различных нарушениях развития внутренних органов и систем человека. Оно относится к эктодерматосклерозу (аномалии наследственно-семенной). Врачи-генетики всего мира занимаются изучением этой болезни.

Характерные