Σύνδρομο Goltz-Gorlin

Αλλαγή: για το άρθρο «Το σύνδρομο Goltz-Gorlin» είναι μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από πολλαπλές δυσπλασίες των χεριών και των ποδιών. περιγράφεται από τους Αμερικανούς δερματολόγους R. W. Goltz και R. J. Gorlin το 1975.

Στην ιατρική ορολογία, υπάρχουν πολλά κοινά χρησιμοποιούμενα ονόματα για ασθένειες, οι οποίες μπορούν να δημιουργήσουν σύγχυση κατά τη διάγνωση και τη συνταγογράφηση θεραπείας. Ένα τέτοιο παράδειγμα είναι το σύνδρομο Goltz-Gorlin, το οποίο δεν έχει γίνει αποδεκτό από τη διεθνή κοινότητα της ιατρικής επιστήμης. Ως αποτέλεσμα, το σύνδρομο μετονομάστηκε και τώρα αναφέρεται πιο συχνά ως ανωμαλία Goltz-Gorlin.

Η ανωμαλία Goltz-Holand είναι ο όρος που χρησιμοποιείται από διεθνή ιατρικά ιδρύματα όπου ζουν φορείς αυτής της ασθένειας. Αυτή η διαταραχή επηρεάζει άνδρες και γυναίκες των οποίων τα συμπτώματα περιλαμβάνουν σημαντικές αλλαγές στην ανάπτυξη των δακτύλων των χεριών και των ποδιών, καθώς και επιδείνωση του συνολικού μυϊκού συστήματος. Η ανωμαλία είναι μια παθολογική διαδικασία που οδηγεί σε ακατάλληλη ανάπτυξη του εξωδερμίου, που είναι η εσωτερική επένδυση του δέρματος, παρέχοντας την αντίληψη των συναισθημάτων και την ευαισθησία.

Οι περισσότερες γνωστές περιπτώσεις συνδρόμου Goltz-Holland έχουν βρεθεί σε άτομα που έχουν σημαντικές ανωμαλίες στην ανάπτυξη των εξωδερμικών ιστών. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες έχουν επίσης εντοπίσει μια σχετική διαταραχή της ανάπτυξης ζευγαρωμένων άκρων, παρόμοια με το σύνδρομο Savier-Murcott. Άλλες περιπτώσεις ανωμαλίας Goltz-Goldand μπορεί να μην ανιχνευθούν εάν οι εκδηλώσεις ανισορροπίας στην ανάπτυξη

Το σύνδρομο Goltz-Gorlin είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που εκδηλώνεται σε διάφορες αναπτυξιακές διαταραχές των εσωτερικών οργάνων και συστημάτων του ανθρώπου. Αναφέρεται στην εκτοδερματοσκλήρωση (κληρονομική ανωμαλία του σπερματοζωαρίου). Γενετιστές σε όλο τον κόσμο μελετούν αυτή την ασθένεια.

Χαρακτηριστικό γνώρισμα