Síndrome de Goltz-Gorlin

Alterado: para o artigo “Síndrome de Goltz-Gorlin” é uma doença genética caracterizada por múltiplas malformações dos dedos das mãos e dos pés; descrito pelos dermatologistas americanos R. W. Goltz e R. J. Gorlin em 1975.

Na terminologia médica, existem muitos nomes comumente usados ​​para doenças, o que pode criar confusão no diagnóstico e na prescrição de tratamento. Um exemplo é a síndrome de Goltz-Gorlin, que não foi aceita pela comunidade científica médica internacional. Como resultado, a síndrome foi renomeada e agora é mais comumente chamada de anomalia de Goltz-Gorlin.

Anomalia de Goltz-Holand é o termo utilizado pelas instituições médicas internacionais onde vivem os portadores desta doença. Este distúrbio afeta homens e mulheres cujos sintomas incluem alterações significativas no desenvolvimento dos dedos das mãos e dos pés, bem como deterioração do sistema muscular geral. A anomalia é um processo patológico que leva ao desenvolvimento inadequado do ectoderma, que é o revestimento interno da pele, proporcionando a percepção das emoções e da sensibilidade.

Os casos mais conhecidos da síndrome de Goltz-Holland foram encontrados em pessoas que apresentam anormalidades significativas no desenvolvimento dos tecidos ectodérmicos. No entanto, alguns estudos também identificaram um distúrbio associado no desenvolvimento de membros pareados, semelhante à síndrome de Savier-Murcott. Outros casos de anomalia de Goltz-Goldand podem passar despercebidos se as manifestações de um desequilíbrio no desenvolvimento

A síndrome de Goltz-Gorlin é uma doença genética rara que se manifesta em vários distúrbios do desenvolvimento de órgãos e sistemas internos humanos. Refere-se à ectodermatosclerose (anomalia seminal hereditária). Geneticistas de todo o mundo estão estudando esta doença.

Característica