Goltz-Gorlin syndrom

Endret: for artikkelen "Goltz-Gorlin syndrom" er en genetisk sykdom preget av flere misdannelser i fingre og tær; beskrevet av amerikanske hudleger R. W. Goltz og R. J. Gorlin i 1975.

I medisinsk terminologi er det mange ofte brukte navn på sykdommer, som kan skape forvirring ved diagnostisering og forskrivning av behandling. Et slikt eksempel er Goltz-Gorlin syndrom, som ikke har blitt akseptert av det internasjonale medisinske vitenskapsmiljøet. Som et resultat ble syndromet omdøpt og blir nå oftere referert til som Goltz-Gorlin-anomali.

Goltz-Holand anomali er begrepet som brukes av internasjonale medisinske institusjoner der bærere av denne sykdommen lever. Denne lidelsen påvirker menn og kvinner hvis symptomer inkluderer betydelige endringer i utviklingen av fingre og tær, samt forringelse av det totale muskelsystemet. Anomalien er en patologisk prosess som fører til feil utvikling av ektodermen, som er den indre slimhinnen i huden, og gir oppfatningen av følelser og følsomhet.

De fleste kjente tilfeller av Goltz-Holland syndrom er funnet hos personer som har betydelige abnormiteter i utviklingen av ektodermalt vev. Noen studier har imidlertid også identifisert en assosiert forstyrrelse av utvikling av parede lemmer, som ligner på Savier-Murcott syndrom. Andre tilfeller av Goltz-Goldand-anomali kan forbli uoppdaget hvis manifestasjonene av ubalanse i utviklingen

Goltz-Gorlin syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg i ulike utviklingsforstyrrelser i menneskelige indre organer og systemer. Det refererer til ektodermatosklerose (arvelig seminal anomali). Genetikere over hele verden studerer denne sykdommen.

Karakteristisk