ゴルツ・ゴーリン症候群

変更: 記事の「ゴルツ・ゴーリン症候群」は、手指と足指の複数の奇形を特徴とする遺伝病です。 1975 年にアメリカの皮膚科医 R. W. ゴルツと R. J. ゴーリンによって記載されました。

医学用語では、病気に対して一般的に使用される名前が多数あるため、診断や治療の処方時に混乱が生じる可能性があります。そのような例の 1 つがゴルツ・ゴーリン症候群ですが、これは国際医学界で受け入れられていません。その結果、この症候群は名前が変更され、現在ではゴルツ・ゴーリン異常と呼ばれることが多くなりました。

ゴルツ・ホーランド異常は、この病気の保因者が住んでいる国際医療機関で使用される用語です。この障害は男性と女性に影響を及ぼし、その症状には指と足の指の発達における重大な変化や筋肉系全体の劣化が含まれます。この異常は、感情や敏感さの認識を提供する皮膚の内層である外胚葉の異常な発達につながる病理学的プロセスです。

ゴルツ・ホランド症候群の既知の症例のほとんどは、外胚葉組織の発達に重大な異常がある人々で発見されています。しかし、いくつかの研究では、サヴィエ・マーコット症候群に似た、一対の四肢の発達に関連する障害も特定しています。ゴルツ・ゴルダン異常の他のケースは、発達の不均衡の兆候が見られる場合には検出されない可能性があります。

ゴルツ・ゴーリン症候群は、人間の内臓やシステムのさまざまな発達障害として現れる稀な遺伝病です。外皮硬化症（遺伝性精液異常）を指します。世界中の遺伝学者がこの病気を研究しています。

特性