Синдром на Голц-Горлин

Променено: за статията „Синдромът на Голц-Горлин” е генетично заболяване, характеризиращо се с множество малформации на пръстите на ръцете и краката; описан от американските дерматолози R. W. Goltz и R. J. Gorlin през 1975 г.

В медицинската терминология има много често използвани наименования на болести, които могат да създадат объркване при диагностициране и предписване на лечение. Един такъв пример е синдромът на Голц-Горлин, който не е приет от международната медицинска научна общност. В резултат на това синдромът е преименуван и сега се нарича по-често аномалия на Голц-Горлин.

Аномалия на Голц-Холанд е терминът, използван от международните медицински институции, където живеят носители на това заболяване. Това заболяване засяга мъже и жени, чиито симптоми включват значителни промени в развитието на пръстите на ръцете и краката, както и влошаване на цялостната мускулна система. Аномалията е патологичен процес, водещ до неправилно развитие на ектодермата, която е вътрешната обвивка на кожата, осигуряваща възприятието на емоциите и чувствителността.

Повечето известни случаи на синдром на Goltz-Holland са открити при хора, които имат значителни аномалии в развитието на ектодермалните тъкани. Въпреки това, някои проучвания също така идентифицират свързано разстройство на развитието на сдвоени крайници, подобно на синдрома на Savier-Murcott. Други случаи на аномалия на Goltz-Goldand могат да останат неоткрити, ако проявите на дисбаланс в развитието

Синдромът на Goltz-Gorlin е рядко генетично заболяване, което се проявява в различни нарушения на развитието на вътрешните органи и системи на човека. Отнася се за ектодерматосклероза (наследствена семенна аномалия). Генетици от цял ​​свят изучават това заболяване.

Характеристика