Гурлер Синдром

А вот и долгожданная новость – появилась возможность диагностировать геморрой у младенцев. Некоторые эксперты считают, что данное открытие имеет шанс перевернуть представление о синдроме Гурлера, или же наследственном нарушении обмена веществ!

Случай, описанный в статье журналистов Arstidningen & Forskningswebben*, рассказывает о крохе из

Гурлер синдром - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к множественным дефектам костей и соединительной ткани. Оно было впервые описано в 1954 году Дж. Х. Хаулендером, однако его история насчитывает несколько веков. В настоящее время существует группа в научном сообществе, называемая "кластером Хаулендера", которая занимается изучением этого заболевания и поиском новых методов лечения.