E aqui está a tão esperada notícia - agora é possível diagnosticar hemorróidas em bebês. Alguns especialistas acreditam que esta descoberta tem a oportunidade de mudar a compreensão da síndrome de Hurler, ou um distúrbio metabólico hereditário!
O caso descrito no artigo dos jornalistas Arstidningen & Forskningswebben* fala sobre um bebê de
A síndrome de Hurler é uma doença genética rara que resulta em múltiplos defeitos ósseos e do tecido conjuntivo. Foi descrito pela primeira vez em 1954 por J. H. Howlander, mas sua história remonta a vários séculos. Atualmente existe um grupo na comunidade científica chamado Howlander Cluster que está estudando esta doença e encontrando novos tratamentos.
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