A tady je dlouho očekávaná novinka – nyní je možné diagnostikovat hemoroidy u kojenců. Někteří odborníci se domnívají, že tento objev má šanci změnit chápání Hurlerova syndromu neboli dědičné metabolické poruchy!
Případ popsaný v článku novinářů Arstidningen & Forskningswebben* vypráví o miminku z
Hurlerův syndrom je vzácná genetická porucha, která má za následek mnohočetné defekty kostí a pojivové tkáně. Poprvé byl popsán v roce 1954 J. H. Howlanderem, ale jeho historie sahá několik století zpět. V současné době existuje ve vědecké komunitě skupina s názvem Howlander Cluster, která studuje tuto nemoc a nachází nové způsoby léčby.