Gurler sindromu

Və burada çoxdan gözlənilən xəbər var - indi körpələrdə hemoroid diaqnozu qoymaq mümkündür. Bəzi ekspertlər hesab edirlər ki, bu kəşf Hurler sindromu və ya irsi metabolik pozğunluq anlayışını dəyişdirmək şansına malikdir!

Jurnalistlər Arstidningen & Forskningswebben*-in məqaləsində təsvir olunan hadisə, bir körpə haqqında danışır.

Hurler sindromu çoxlu sümük və birləşdirici toxuma qüsurları ilə nəticələnən nadir genetik xəstəlikdir. İlk dəfə 1954-cü ildə J. H. Howlander tərəfindən təsvir edilmişdir, lakin onun tarixi bir neçə əsr əvvələ gedib çıxır. Hazırda elmi ictimaiyyətdə bu xəstəliyi tədqiq edən və yeni müalicə üsulları tapan Howlander Cluster adlı bir qrup var.