Og her er den længe ventede nyhed - det er nu muligt at diagnosticere hæmorider hos spædbørn. Nogle eksperter mener, at denne opdagelse har chancen for at ændre forståelsen af Hurlers syndrom eller en arvelig metabolisk lidelse!
Sagen beskrevet i artiklen af journalisterne Arstidningen & Forskningswebben* fortæller om en baby fra
Hurler syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der resulterer i flere knogle- og bindevævsdefekter. Den blev først beskrevet i 1954 af J. H. Howlander, men dens historie går flere århundreder tilbage. Der er i øjeblikket en gruppe i det videnskabelige samfund kaldet Howlander Cluster, der studerer denne sygdom og finder nye behandlinger.