Клоака Врожденная

**Клоака врожденная** — это редкий, но тяжелый порок развития мочеполовой системы, характеризующийся анальным атрезией, то есть полным отсутствием естественного разделения прямой кишки и мочевого пузыря, при этом наружное отверстие уретры открывается в просвет прямой кишки. Из-за незавершенного разделения органов мочеполовые пути новорожденного не сформированы полностью, что приводит к полному отсутствии мочеиспускания и дефекации после рождения. Следствием данного состояния является скопление инфицированных материалов в кишечнике, приводит к тяжелому состоянию больного ребенка. Лечение этого заболевания представляет большие сложности. Успешность операции значительно зависит от возраста ребенка — старше, тем больше вероятность и успех операции и шансы на выздоровление. Для снижения риска инфицирования и угрозы для жизни крайне важно проводить своевременную диагностику и приступить к операции как можно раньше. Клоака врожденной формы – порок развития аноректальной области, при котором кишечная трубка плода не имеет специализированных отверстий: для дыхания (ноздрей), для питания (ротовой щели) и для выведения мочи и кала (ануса). **Анальный отдел кишки развернут и свёрнут внутривенно несколько раз**. При нормальном развитии анальный конец трубки первоначально образует продольную складку, заканчивающуюся поперечной – срединной бороздкой,