Kloaka Bawaan

**Kloaka kongenital** adalah malformasi sistem genitourinari yang jarang namun parah, ditandai dengan atresia anal, yaitu tidak adanya pemisahan alami antara rektum dan kandung kemih, sedangkan bukaan eksternal uretra terbuka ke dalam lumen. rektum. Karena pemisahan organ yang tidak sempurna, saluran genitourinari bayi baru lahir belum terbentuk sempurna, sehingga menyebabkan tidak adanya buang air kecil dan besar setelah lahir. Akibat dari kondisi ini adalah penumpukan bahan yang terinfeksi di usus sehingga menyebabkan kondisi yang serius bagi anak yang sakit. Pengobatan penyakit ini sangatlah sulit. Keberhasilan operasi sangat bergantung pada usia anak - semakin tua, semakin besar kemungkinan dan keberhasilan operasi serta peluang kesembuhan. Untuk mengurangi risiko infeksi dan ancaman terhadap kehidupan, sangat penting untuk melakukan diagnosis tepat waktu dan memulai operasi sedini mungkin. Kloaka kongenital adalah kelainan pada daerah anorektal di mana saluran usus janin tidak memiliki bukaan khusus: untuk bernapas (lubang hidung), untuk nutrisi (fisura mulut), dan untuk ekskresi urin dan feses (anus). **Bagian anus usus diperluas dan digulung secara intravena beberapa kali**. Selama perkembangan normal, ujung anus tabung awalnya membentuk lipatan memanjang, berakhir pada alur median melintang,