Angeborene Kloake

**Angeborene Kloake** ist eine seltene, aber schwere Fehlbildung des Urogenitalsystems, die durch Analatresie gekennzeichnet ist, d. h. ein völliges Fehlen der natürlichen Trennung von Rektum und Blase, während sich die äußere Öffnung der Harnröhre in das Lumen öffnet das Rektum. Aufgrund der unvollständigen Organtrennung ist der Urogenitaltrakt des Neugeborenen nicht vollständig ausgebildet, was dazu führt, dass nach der Geburt kein Wasserlassen und Stuhlgang mehr erfolgt. Die Folge dieser Erkrankung ist die Ansammlung von infiziertem Material im Darm, was zu einer ernsten Erkrankung des erkrankten Kindes führt. Die Behandlung dieser Krankheit ist sehr schwierig. Der Erfolg der Operation hängt maßgeblich vom Alter des Kindes ab – je älter, desto größer sind die Wahrscheinlichkeit und der Erfolg der Operation sowie die Heilungschancen. Um das Infektionsrisiko und die Lebensgefahr zu verringern, ist es äußerst wichtig, eine rechtzeitige Diagnose zu stellen und so früh wie möglich mit der Operation zu beginnen. Angeborene Kloake ist eine Fehlbildung der anorektalen Region, bei der der fetale Darmschlauch keine speziellen Öffnungen hat: für die Atmung (Nasenlöcher), für die Ernährung (Mundspalte) und für die Ausscheidung von Urin und Kot (Anus). **Der Analabschnitt des Darms wird mehrmals intravenös erweitert und gewunden**. Während der normalen Entwicklung bildet das Analende des Röhrchens zunächst eine Längsfalte, die in einer quer verlaufenden Mittelrille endet.