Cloaca congenita

La **cloaca congenita** è una malformazione rara ma grave del sistema genito-urinario, caratterizzata da atresia anale, cioè completa assenza della naturale separazione tra retto e vescica, mentre l'apertura esterna dell'uretra si apre nel lume dell'uretra. il retto. A causa della separazione incompleta degli organi, il tratto genito-urinario del neonato non è completamente formato, il che porta ad una completa assenza di minzione e defecazione dopo la nascita. La conseguenza di questa condizione è l'accumulo di materiale infetto nell'intestino, che porta ad una condizione grave per il bambino malato. Il trattamento di questa malattia è molto difficile. Il successo dell'operazione dipende in modo significativo dall'età del bambino: maggiore è l'età, maggiore è la probabilità e il successo dell'operazione e le possibilità di recupero. Per ridurre il rischio di infezione e pericolo di vita, è estremamente importante effettuare una diagnosi tempestiva e iniziare l’intervento chirurgico il prima possibile. La cloaca congenita è una malformazione della regione anorettale in cui il tubo intestinale fetale non presenta aperture specializzate: per la respirazione (narici), per la nutrizione (ragada orale) e per l'escrezione di urina e feci (ano). **La sezione anale dell'intestino viene espansa e avvolta più volte per via endovenosa**. Durante lo sviluppo normale, l'estremità anale del tubo forma inizialmente una piega longitudinale, che termina con un solco trasversale-mediano,