Cloaca medfødt

**Medfødt cloaca** er en sjælden, men alvorlig misdannelse af det genitourinære system, kendetegnet ved anal atresi, det vil sige et fuldstændigt fravær af den naturlige adskillelse af endetarmen og blæren, mens den ydre åbning af urinrøret munder ud i lumen af endetarmen. På grund af den ufuldstændige adskillelse af organer er den nyfødtes genitourinary-kanal ikke fuldt dannet, hvilket fører til et fuldstændigt fravær af vandladning og afføring efter fødslen. Konsekvensen af ​​denne tilstand er ophobning af inficerede materialer i tarmene, hvilket fører til en alvorlig tilstand for det syge barn. Behandling af denne sygdom er meget vanskelig. Operationens succes afhænger i høj grad af barnets alder – jo ældre, desto større er sandsynligheden for og succes for operationen og chancerne for helbredelse. For at reducere risikoen for infektion og trussel mod livet er det ekstremt vigtigt at udføre rettidig diagnose og begynde operationen så tidligt som muligt. Medfødt cloaca er en misdannelse af det anorektale område, hvor fosterets tarmrør ikke har specialiserede åbninger: til vejrtrækning (næsebor), til ernæring (mundfissur) og til udskillelse af urin og afføring (anus). **Tarmens anale del udvides og oprulles intravenøst ​​flere gange**. Under normal udvikling danner den anale ende af røret først en langsgående fold, der ender i en tværgående - median rille,