Клоака Вроджена

** Клоака вроджена ** - це рідкісний, але важкий порок розвитку сечостатевої системи, що характеризується анальним атрезією, тобто повною відсутністю природного поділу прямої кишки та сечового міхура, при цьому зовнішній отвір уретри відкривається у просвіт прямої кишки. Через незавершений поділ органів сечостатевих шляхів новонародженого не сформовано повністю, що призводить до повної відсутності сечовипускання та дефекації після народження. Наслідком цього стану є скупчення інфікованих матеріалів у кишечнику, що призводить до тяжкого стану хворої дитини. Лікування цього захворювання становить великі складності. Успішність операції значно залежить від віку дитини – старша, тим більша ймовірність та успіх операції та шанси на одужання. Для зниження ризику інфікування та загрози для життя вкрай важливо проводити своєчасну діагностику та приступити до операції якомога раніше. Клоака вродженої форми - вада розвитку аноректальної області, при якому кишкова трубка плода не має спеціалізованих отворів: для дихання (ніздрів), для живлення (ротової щілини) і для виведення сечі і калу (ануса). **Анальний відділ кишки розгорнуть і згорнуть внутрішньовенно кілька разів**. При нормальному розвитку анальний кінець трубки спочатку утворює поздовжню складку, що закінчується поперечною - серединною борозенкою,