Cloaca congénita

**La cloaca congénita** es una malformación rara pero grave del sistema genitourinario, caracterizada por atresia anal, es decir, una ausencia total de la separación natural del recto y la vejiga, mientras que la abertura externa de la uretra se abre hacia la luz de el recto. Debido a la separación incompleta de los órganos, el tracto genitourinario del recién nacido no está completamente formado, lo que conduce a una ausencia total de micción y defecación después del nacimiento. La consecuencia de esta afección es la acumulación de materiales infectados en los intestinos, lo que provoca un cuadro grave para el niño enfermo. El tratamiento de esta enfermedad es muy difícil. El éxito de la operación depende en gran medida de la edad del niño: cuanto mayor, mayor será la probabilidad y el éxito de la operación y las posibilidades de recuperación. Para reducir el riesgo de infección y la amenaza a la vida, es extremadamente importante realizar un diagnóstico oportuno y comenzar la cirugía lo antes posible. La cloaca congénita es una malformación de la región anorrectal en la que el tubo intestinal fetal no tiene aberturas especializadas: para respirar (fosas nasales), para alimentarse (fisura bucal) y para excretar orina y heces (ano). **La sección anal del intestino se expande y enrolla por vía intravenosa varias veces**. Durante el desarrollo normal, el extremo anal del tubo forma inicialmente un pliegue longitudinal que termina en un surco transversal - mediano,