Cloaca Congênita

**Cloaca congênita** é uma malformação rara, mas grave, do aparelho geniturinário, caracterizada por atresia anal, ou seja, ausência completa da separação natural do reto e da bexiga, enquanto a abertura externa da uretra se abre para o lúmen da o reto. Devido à separação incompleta dos órgãos, o trato geniturinário do recém-nascido não está totalmente formado, o que leva à completa ausência de micção e defecação após o nascimento. A consequência dessa condição é o acúmulo de materiais infectados no intestino, levando a um quadro grave para a criança doente. O tratamento desta doença é muito difícil. O sucesso da operação depende significativamente da idade da criança - quanto mais velha, maior a probabilidade e o sucesso da operação e as chances de recuperação. Para reduzir o risco de infecção e ameaça à vida, é extremamente importante realizar um diagnóstico oportuno e iniciar a cirurgia o mais cedo possível. A cloaca congênita é uma malformação da região anorretal em que o tubo intestinal fetal não possui aberturas especializadas: para respiração (narinas), para nutrição (fissura oral) e para excreção de urina e fezes (ânus). **A seção anal do intestino é expandida e enrolada por via intravenosa várias vezes**. Durante o desenvolvimento normal, a extremidade anal do tubo forma inicialmente uma prega longitudinal, terminando em um sulco transversal - mediano,