Wrodzona kloaka

**Wrodzona kloaka** to rzadka, ale ciężka wada rozwojowa układu moczowo-płciowego, charakteryzująca się atrezją odbytu, czyli całkowitym brakiem naturalnego oddzielenia odbytnicy i pęcherza, podczas gdy zewnętrzne ujście cewki moczowej otwiera się do światła cewki moczowej. odbytnica. Z powodu niepełnego oddzielenia narządów układ moczowo-płciowy noworodka nie jest w pełni ukształtowany, co prowadzi do całkowitego braku oddawania moczu i defekacji po urodzeniu. Konsekwencją tego stanu jest gromadzenie się zakażonego materiału w jelitach, co prowadzi do ciężkiego stanu chorego dziecka. Leczenie tej choroby jest bardzo trudne. Powodzenie operacji zależy w dużej mierze od wieku dziecka – im starsze, tym większe prawdopodobieństwo i powodzenie operacji oraz szanse na powrót do zdrowia. Aby zmniejszyć ryzyko infekcji i zagrożenie życia, niezwykle ważne jest postawienie diagnozy w odpowiednim czasie i jak najwcześniejsze rozpoczęcie operacji. Wrodzona kloaka to wada rozwojowa okolicy odbytowo-odbytniczej, w której jajowód płodu nie posiada wyspecjalizowanych otworów: do oddychania (nozdrza), odżywiania (szczelina ustna) oraz do wydalania moczu i kału (odbyt). **Odcinek odbytowy jelita jest kilkakrotnie rozszerzany i zwijany dożylnie**. Podczas prawidłowego rozwoju koniec odbytowy rurki początkowo tworzy fałd podłużny, kończący się rowkiem poprzecznym – środkowym,