Cloaca medfödd

**Congenital cloaca** är en sällsynt men allvarlig missbildning av det genitourinära systemet, kännetecknad av anal atresi, det vill säga en fullständig frånvaro av den naturliga separationen av ändtarmen och urinblåsan, medan den yttre öppningen av urinröret mynnar ut i lumen av ändtarmen. På grund av den ofullständiga separationen av organ är den nyföddas genitourinary tract inte helt bildad, vilket leder till en fullständig frånvaro av urinering och avföring efter födseln. Konsekvensen av detta tillstånd är ackumuleringen av infekterade material i tarmarna, vilket leder till ett allvarligt tillstånd för det sjuka barnet. Behandling av denna sjukdom är mycket svår. Operationens framgång beror avsevärt på barnets ålder - ju äldre, desto större är sannolikheten och framgången för operationen och chanserna för återhämtning. För att minska risken för infektion och hot mot livet är det extremt viktigt att utföra en snabb diagnos och påbörja operationen så tidigt som möjligt. Medfödd cloaca är en missbildning av anorektalregionen där fostrets tarmrör inte har speciella öppningar: för andning (näsborrar), för näring (munsprickor) och för utsöndring av urin och avföring (anus). **Tarmens anala del expanderas och lindas intravenöst flera gånger**. Under normal utveckling bildar den anala änden av röret initialt ett längsgående veck, som slutar i ett tvärgående - medianspår,