Cloaca aangeboren

**Congenitale cloaca** is een zeldzame maar ernstige misvorming van het urogenitale systeem, gekenmerkt door anale atresie, dat wil zeggen een volledige afwezigheid van de natuurlijke scheiding van het rectum en de blaas, terwijl de externe opening van de urethra uitmondt in het lumen van het rectum. Door de onvolledige scheiding van organen wordt het urogenitale kanaal van de pasgeborene niet volledig gevormd, wat leidt tot een volledige afwezigheid van plassen en ontlasting na de geboorte. Het gevolg van deze aandoening is de ophoping van geïnfecteerd materiaal in de darmen, wat leidt tot een ernstige aandoening voor het zieke kind. De behandeling van deze ziekte is erg moeilijk. Het succes van de operatie hangt in belangrijke mate af van de leeftijd van het kind: hoe ouder, hoe groter de kans en het succes van de operatie en de kansen op herstel. Om het risico op infectie en levensbedreiging te verminderen, is het uiterst belangrijk om een ​​tijdige diagnose te stellen en zo vroeg mogelijk met een operatie te beginnen. Congenitale cloaca is een misvorming van het anorectale gebied waarin de darmbuis van de foetus geen gespecialiseerde openingen heeft: voor ademhaling (neusgaten), voor voeding (mondspleten) en voor uitscheiding van urine en ontlasting (anus). **Het anale gedeelte van de darm wordt meerdere keren intraveneus uitgezet en opgerold**. Tijdens de normale ontwikkeling vormt het anale uiteinde van de buis aanvankelijk een longitudinale vouw, eindigend in een dwars-mediaangroef,