Cloaca medfødt

**Medfødt cloaca** er en sjelden, men alvorlig misdannelse av det genitourinære systemet, preget av anal atresi, det vil si et fullstendig fravær av naturlig separasjon av endetarmen og blæren, mens den ytre åpningen av urinrøret åpner seg inn i lumen av endetarmen. På grunn av den ufullstendige separasjonen av organer, er den nyfødtes kjønnsorganer ikke fullstendig dannet, noe som fører til et fullstendig fravær av vannlating og avføring etter fødselen. Konsekvensen av denne tilstanden er akkumulering av infiserte materialer i tarmene, noe som fører til en alvorlig tilstand for det syke barnet. Behandling av denne sykdommen er svært vanskelig. Suksessen til operasjonen avhenger betydelig av barnets alder - jo eldre, jo større er sannsynligheten og suksessen for operasjonen og sjansene for å bli frisk. For å redusere risikoen for infeksjon og trussel mot livet, er det ekstremt viktig å utføre rettidig diagnose og starte kirurgi så tidlig som mulig. Medfødt cloaca er en misdannelse av anorektalregionen der fosterets tarmrør ikke har spesialiserte åpninger: for pust (nesebor), for ernæring (munnfissur) og for utskillelse av urin og avføring (anus). **Analdelen av tarmen utvides og kveiles intravenøst ​​flere ganger**. Under normal utvikling danner analenden av røret først en langsgående fold, som ender i et tverrgående - medianspor,