Veleszületett kloáka

A **veleszületett kloáka** az urogenitális rendszer ritka, de súlyos fejlődési rendellenessége, amelyet anális atresia jellemez, vagyis a végbél és a hólyag természetes elválasztásának teljes hiánya, miközben a húgycső külső nyílása a húgycső lumenébe nyílik. a végbél. A szervek hiányos szétválása miatt az újszülött húgyúti traktusa nem alakul ki teljesen, ami a születés után a vizelés és a székletürítés teljes hiányához vezet. Ennek az állapotnak a következménye a fertőzött anyagok felhalmozódása a belekben, ami a beteg gyermek súlyos állapotához vezet. Ennek a betegségnek a kezelése nagyon nehéz. A műtét sikere jelentősen függ a gyermek életkorától – minél idősebb, annál nagyobb a műtét valószínűsége és sikere, valamint a gyógyulás esélye. A fertőzés és az életveszély csökkentése érdekében rendkívül fontos az időben történő diagnózis és a műtét mielőbbi megkezdése. A veleszületett kloáka az anorektális régió fejlődési rendellenessége, amelyben a magzati bélcsatornában nincsenek speciális nyílások: a légzéshez (orrlyukak), a táplálkozáshoz (szájrepedés), valamint a vizelet és a széklet kiválasztásához (végbélnyílás). **A bél anális szakaszát többször kitágítják és intravénásan feltekerik**. A normál fejlődés során a cső anális vége kezdetben hosszanti ráncot képez, amely egy keresztirányú - középső horonyban végződik,