Cloaca vrozená

**Vrozená kloaka** je vzácná, ale závažná malformace urogenitálního systému, charakterizovaná anální atrézií, tedy úplnou absencí přirozeného oddělení rekta a močového měchýře, zatímco vnější otvor močové trubice ústí do lumen močového měchýře. konečníku. V důsledku neúplného oddělení orgánů není genitourinární trakt novorozence plně vytvořen, což vede k úplné absenci močení a defekace po narození. Důsledkem tohoto stavu je hromadění infikovaných materiálů ve střevech, což vede k vážnému stavu nemocného dítěte. Léčba tohoto onemocnění je velmi obtížná. Úspěšnost operace výrazně závisí na věku dítěte – čím starší, tím větší je pravděpodobnost a úspěšnost operace a šance na uzdravení. Aby se snížilo riziko infekce a ohrožení života, je nesmírně důležité provést včasnou diagnostiku a zahájit operaci co nejdříve. Vrozená kloaka je malformace anorektální oblasti, ve které fetální střevní trubice nemá specializované otvory: pro dýchání (nozdry), pro výživu (ústní štěrbina) a pro vylučování moči a stolice (řitní otvor). **Anální část střeva se několikrát intravenózně rozšíří a navine**. Během normálního vývoje tvoří anální konec rourky zpočátku podélný záhyb, končící příčnou - střední rýhou,