Polikistik Böyrək Xəstəliyi (PKD) böyrəklərdə böyrək çatışmazlığına və digər sidik problemlərinə səbəb olan çoxsaylı kistaların böyüməsi ilə xarakterizə olunan genetik bir xəstəlikdir. Bu, sidik-cinsiyyət sisteminin ən çox görülən anadangəlmə qüsurlarından biridir, istənilən böyrək növündə baş verə bilər və müxtəlif dərəcədə xəstəliyin şiddəti ilə baş verir.
Polikistik böyrək xəstəliyi genetik olaraq irsi xəstəlikdir, yəni genlərin bir nəsildən digərinə autosomal dominant model vasitəsilə ötürülməsi deməkdir. Xəstəliyin inkişaf ehtimalını artıran yeganə risk faktoru valideynin xəstə olmasıdır.
Polikistik böyrək xəstəliyinin simptomları bir insanın həyatının müxtəlif dövrlərində görünə bilər. Ümumiyyətlə, simptomlar arasında hematuriya (sidikdə qan), sidik yollarının infeksiyaları və hipertoniya ilə bağlı problemlər ola bilər. Xəstəlik adətən 20-40 yaş arasında özünü göstərir. Ancaq bu xəstəliyə tutulmuş insanların böyük əksəriyyəti uzun və sağlam ömür sürə bilir. Bununla belə, xəstəliyə sahib olmaq böyrək çatışmazlığı və ya digər böyrək problemlərinin inkişaf riskini artıra bilər.
Polikistik böyrək xəstəliyinin müalicəsi yoxdur, lakin xəstəliyin əlamətlərini aradan qaldırmaq və xəstəni sağlam saxlamaq üçün nəzərdə tutulmuş müalicələr var. Müalicə antibiotiklər, pəhriz, həyat tərzi dəyişiklikləri və mümkün olduqda cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər.