Enfermedad poliquística de los riñones

La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno genético caracterizado por el crecimiento de múltiples quistes en los riñones, que provocan insuficiencia renal y otros problemas urinarios. Esta es una de las malformaciones congénitas más comunes del sistema genitourinario, que puede ocurrir en cualquier tipo de riñón y ocurrir con diversos grados de gravedad de la enfermedad.

La poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria genéticamente, lo que significa que se transmite pasando genes de una generación a otra mediante un patrón autosómico dominante. El único factor de riesgo que aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad es tener un padre con la enfermedad.

Los síntomas de la poliquistosis renal pueden aparecer en diferentes períodos de la vida de una persona. En general, los síntomas pueden incluir hematuria (sangre en la orina), infecciones del tracto urinario y problemas relacionados con la hipertensión. La enfermedad suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. Sin embargo, la gran mayoría de las personas que padecen esta enfermedad pueden vivir una vida larga y saludable. Sin embargo, tener la enfermedad puede aumentar su riesgo de desarrollar insuficiencia renal u otros problemas renales.

No existe cura para la enfermedad renal poliquística, pero existen tratamientos diseñados para aliviar los síntomas de la enfermedad y mantener sana a la persona que la padece. El tratamiento puede incluir antibióticos, dieta, cambios en el estilo de vida y cirugía cuando sea posible.