腎臓の多発性嚢胞性疾患

多発性嚢胞腎 (PKD) は、腎臓内の複数の嚢胞の増殖を特徴とする遺伝性疾患で、腎不全やその他の泌尿器系の問題を引き起こします。これは泌尿生殖器系の最も一般的な先天奇形の 1 つであり、あらゆる種類の腎臓で発生する可能性があり、さまざまな程度の病気の重症度で発生します。

多発性嚢胞腎は遺伝的に遺伝する病気であり、常染色体優性パターンによってある世代から次の世代に遺伝子を伝えることによって伝染します。病気を発症する可能性を高める唯一の危険因子は、親が病気であることです。

多発性嚢胞腎の症状は、人生のさまざまな時期に現れることがあります。一般に、症状としては、血尿 (尿中の血液)、尿路感染症、高血圧に関連した問題などが挙げられます。この病気は通常、20 歳から 40 歳の間に発症します。しかし、この病気にかかっている人の大多数は、健康で長生きすることができます。ただし、この病気にかかると、腎不全やその他の腎臓の問題を発症するリスクが高まる可能性があります。

多発性嚢胞腎を治療する方法はありませんが、病気の症状を軽減し、病気の人の健康を維持することを目的とした治療法はあります。治療には、抗生物質、食事療法、ライフスタイルの変更、可能であれば手術などが含まれます。