Polycystisk sykdom i nyrene

Polycystisk nyresykdom (PKD) er en genetisk lidelse karakterisert ved vekst av flere cyster i nyrene, som fører til nyresvikt og andre urinproblemer. Dette er en av de vanligste medfødte misdannelsene i det genitourinære systemet, som kan oppstå i alle typer nyrer og oppstå med varierende grad av sykdomsgrad.

Polycystisk nyresykdom er en genetisk arvelig sykdom, som betyr at den overføres ved å overføre gener fra en generasjon til den neste gjennom et autosomalt dominant mønster. Den eneste risikofaktoren som øker sannsynligheten for å utvikle sykdommen er å ha en forelder med sykdommen.

Symptomer på polycystisk nyresykdom kan vises i forskjellige perioder av en persons liv. Generelt kan symptomene inkludere hematuri (blod i urinen), urinveisinfeksjoner og problemer relatert til hypertensjon. Sykdommen manifesterer seg vanligvis mellom 20 og 40 år. Imidlertid kan de aller fleste mennesker med denne sykdommen leve lange og sunne liv. Men å ha sykdommen kan øke risikoen for å utvikle nyresvikt eller andre nyreproblemer.

Det finnes ingen kur for polycystisk nyresykdom, men det finnes behandlinger utviklet for å lindre symptomene på sykdommen og holde en person med sykdommen frisk. Behandling kan omfatte antibiotika, kosthold, livsstilsendringer og kirurgi når det er mulig.