Polyzystische Erkrankung der Nieren

Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine genetische Erkrankung, die durch das Wachstum mehrerer Zysten in den Nieren gekennzeichnet ist, die zu Nierenversagen und anderen Harnwegsproblemen führen. Hierbei handelt es sich um eine der häufigsten angeborenen Fehlbildungen des Urogenitalsystems, die bei jedem Nierentyp und in unterschiedlichem Schweregrad der Erkrankung auftreten kann.

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine genetisch vererbte Krankheit, das heißt, sie wird durch die Weitergabe von Genen von einer Generation zur nächsten durch ein autosomal-dominantes Muster übertragen. Der einzige Risikofaktor, der die Wahrscheinlichkeit erhöht, an der Krankheit zu erkranken, ist die Tatsache, dass ein Elternteil erkrankt ist.

Die Symptome einer polyzystischen Nierenerkrankung können zu verschiedenen Zeitpunkten im Leben eines Menschen auftreten. Zu den Symptomen können im Allgemeinen Hämaturie (Blut im Urin), Harnwegsinfektionen und Probleme im Zusammenhang mit Bluthochdruck gehören. Die Krankheit manifestiert sich meist im Alter zwischen 20 und 40 Jahren. Die überwiegende Mehrheit der Menschen mit dieser Krankheit kann jedoch ein langes und gesundes Leben führen. Allerdings kann die Erkrankung Ihr Risiko erhöhen, an Nierenversagen oder anderen Nierenproblemen zu erkranken.

Es gibt keine Heilung für die polyzystische Nierenerkrankung, aber es gibt Behandlungen, die darauf abzielen, die Krankheitssymptome zu lindern und die Gesundheit des Betroffenen zu erhalten. Die Behandlung kann, wenn möglich, Antibiotika, Ernährung, Änderungen des Lebensstils und eine Operation umfassen.