Maladie polykystique des reins

La maladie polykystique des reins (PKD) est une maladie génétique caractérisée par la croissance de multiples kystes dans les reins, entraînant une insuffisance rénale et d'autres problèmes urinaires. Il s’agit de l’une des malformations congénitales les plus courantes du système génito-urinaire, qui peut survenir dans n’importe quel type de rein et se produire avec différents degrés de gravité de la maladie.

La maladie polykystique des reins est une maladie génétiquement héréditaire, ce qui signifie qu'elle se transmet par transmission de gènes d'une génération à l'autre selon un mode autosomique dominant. Le seul facteur de risque qui augmente la probabilité de développer la maladie est d’avoir un parent atteint de la maladie.

Les symptômes de la maladie polykystique des reins peuvent apparaître à différentes périodes de la vie d'une personne. En général, les symptômes peuvent inclure une hématurie (sang dans les urines), des infections des voies urinaires et des problèmes liés à l'hypertension. La maladie se manifeste généralement entre 20 et 40 ans. Cependant, la grande majorité des personnes atteintes de cette maladie peuvent vivre longtemps et en bonne santé. Cependant, être atteint de la maladie peut augmenter votre risque de développer une insuffisance rénale ou d’autres problèmes rénaux.

Il n’existe aucun remède contre la maladie polykystique des reins, mais il existe des traitements conçus pour soulager les symptômes de la maladie et maintenir la personne atteinte en bonne santé. Le traitement peut inclure des antibiotiques, un régime alimentaire, des changements de mode de vie et une intervention chirurgicale lorsque cela est possible.