Wielotorbielowatość nerek (PKD) to zaburzenie genetyczne charakteryzujące się wzrostem licznych cyst w nerkach, co prowadzi do niewydolności nerek i innych problemów z układem moczowym. Jest to jedna z najczęstszych wad wrodzonych układu moczowo-płciowego, która może wystąpić w każdym typie nerek i przebiegać z różnym stopniem nasilenia choroby.
Wielotorbielowatość nerek jest chorobą dziedziczną genetycznie, co oznacza, że jest przenoszona poprzez przekazywanie genów z pokolenia na pokolenie w sposób autosomalny dominujący. Jedynym czynnikiem ryzyka zwiększającym prawdopodobieństwo zachorowania jest posiadanie chorego rodzica.
Objawy policystycznej choroby nerek mogą pojawiać się w różnych okresach życia człowieka. Ogólnie objawy mogą obejmować krwiomocz (krew w moczu), infekcje dróg moczowych i problemy związane z nadciśnieniem. Choroba ujawnia się zwykle pomiędzy 20. a 40. rokiem życia. Jednak zdecydowana większość osób cierpiących na tę chorobę może żyć długo i zdrowo. Jednakże występowanie tej choroby może zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek lub innych problemów z nerkami.
Nie ma lekarstwa na policystyczną chorobę nerek, ale istnieją metody leczenia mające na celu złagodzenie objawów choroby i utrzymanie zdrowia osoby chorej. Leczenie może obejmować antybiotyki, dietę, zmiany stylu życia i operację, jeśli to możliwe.