Поликистоза на бъбреците

Поликистозното бъбречно заболяване (PKD) е генетично заболяване, характеризиращо се с растеж на множество кисти в бъбреците, което води до бъбречна недостатъчност и други проблеми с урината. Това е една от най-честите вродени малформации на пикочно-половата система, която може да се появи при всеки тип бъбрек и да се прояви с различна степен на тежест на заболяването.

Поликистозата на бъбреците е генетично наследствено заболяване, което означава, че се предава чрез предаване на гени от едно поколение на следващо чрез автозомно доминантен модел. Единственият рисков фактор, който увеличава вероятността от развитие на заболяването, е наличието на родител със заболяването.

Симптомите на поликистозата на бъбреците могат да се появят в различни периоди от живота на човека. Като цяло симптомите могат да включват хематурия (кръв в урината), инфекции на пикочните пътища и проблеми, свързани с хипертония. Заболяването обикновено се проявява на възраст между 20 и 40 години. Въпреки това, по-голямата част от хората с това заболяване могат да живеят дълъг и здравословен живот. Въпреки това, наличието на заболяването може да увеличи риска от развитие на бъбречна недостатъчност или други проблеми с бъбреците.

Няма лек за поликистозата на бъбреците, но има лечения, предназначени да облекчат симптомите на заболяването и да поддържат човек със заболяването здрав. Лечението може да включва антибиотици, диета, промени в начина на живот и операция, когато е възможно.