A vesék policisztás betegségei

A policisztás vesebetegség (PKD) egy genetikai rendellenesség, amelyet a vesékben több ciszta növekedése jellemez, ami veseelégtelenséghez és más vizelési problémákhoz vezet. Ez az urogenitális rendszer egyik leggyakoribb veleszületett rendellenessége, amely bármilyen típusú vesében előfordulhat, és a betegség súlyosságától függően előfordulhat.

A policisztás vesebetegség egy genetikailag öröklődő betegség, ami azt jelenti, hogy a gének egyik generációról a másikra adják át autoszomális domináns mintázattal. Az egyetlen kockázati tényező, amely növeli a betegség kialakulásának valószínűségét, az, ha egy szülő beteg.

A policisztás vesebetegség tünetei az ember életének különböző időszakaiban jelentkezhetnek. Általában a tünetek közé tartozhat a hematuria (vér a vizeletben), a húgyúti fertőzések és a magas vérnyomással kapcsolatos problémák. A betegség általában 20 és 40 éves kor között jelentkezik. A betegségben szenvedők túlnyomó többsége azonban hosszú és egészséges életet élhet. A betegség azonban növelheti a veseelégtelenség vagy más veseproblémák kialakulásának kockázatát.

A policisztás vesebetegség nem gyógyítható, de vannak olyan kezelések, amelyek célja a betegség tüneteinek enyhítése és a betegségben szenvedő személy egészségének megőrzése. A kezelés magában foglalhatja az antibiotikumokat, az étrendet, az életmódbeli változtatásokat és a műtétet, ha lehetséges.