Doença Policística Dos Rins

A doença renal policística (PKD) é uma doença genética caracterizada pelo crescimento de múltiplos cistos nos rins, que levam à insuficiência renal e outros problemas urinários. Esta é uma das malformações congênitas mais comuns do aparelho geniturinário, que pode ocorrer em qualquer tipo de rim e ocorrer com graus variados de gravidade da doença.

A doença renal policística é uma doença herdada geneticamente, o que significa que é transmitida pela passagem de genes de uma geração para outra através de um padrão autossômico dominante. O único fator de risco que aumenta a probabilidade de desenvolver a doença é ter um dos pais com a doença.

Os sintomas da doença renal policística podem aparecer em diferentes períodos da vida de uma pessoa. Em geral, os sintomas podem incluir hematúria (sangue na urina), infecções do trato urinário e problemas relacionados à hipertensão. A doença geralmente se manifesta entre os 20 e os 40 anos. No entanto, a grande maioria das pessoas com esta doença pode viver uma vida longa e saudável. No entanto, ter a doença pode aumentar o risco de desenvolver insuficiência renal ou outros problemas renais.

Não há cura para a doença renal policística, mas existem tratamentos destinados a aliviar os sintomas da doença e manter saudável a pessoa com a doença. O tratamento pode incluir antibióticos, dieta, mudanças no estilo de vida e cirurgia, quando possível.