Polikistik Böbrek Hastalığı (PKD), böbreklerde çok sayıda kistin büyümesiyle karakterize, böbrek yetmezliğine ve diğer idrar sorunlarına yol açan genetik bir hastalıktır. Bu, herhangi bir böbrek türünde ortaya çıkabilen ve hastalığın şiddeti değişen derecelerde ortaya çıkabilen, genitoüriner sistemin en sık görülen konjenital malformasyonlarından biridir.
Polikistik böbrek hastalığı genetik olarak kalıtsal bir hastalıktır; yani genlerin otozomal dominant bir şekilde bir nesilden diğerine aktarılmasıyla bulaşır. Hastalığa yakalanma olasılığını artıran tek risk faktörü, ebeveynin bu hastalığa sahip olmasıdır.
Polikistik böbrek hastalığının belirtileri kişinin yaşamının farklı dönemlerinde ortaya çıkabilir. Genel olarak semptomlar hematüri (idrarda kan), idrar yolu enfeksiyonları ve hipertansiyonla ilgili sorunları içerebilir. Hastalık genellikle 20 ila 40 yaşları arasında kendini gösterir. Ancak bu hastalığa sahip kişilerin büyük çoğunluğu uzun ve sağlıklı yaşamlar yaşayabilir. Ancak hastalığa sahip olmak, böbrek yetmezliği veya diğer böbrek sorunlarına yakalanma riskinizi artırabilir.
Polikistik böbrek hastalığının tedavisi yoktur ancak hastalığın semptomlarını hafifletmek ve hastalığa sahip kişiyi sağlıklı tutmak için tasarlanmış tedaviler vardır. Tedavi antibiyotikleri, diyeti, yaşam tarzı değişikliklerini ve mümkün olduğunda ameliyatı içerebilir.