Malattia policistica dei reni

La malattia del rene policistico (PKD) è una malattia genetica caratterizzata dalla crescita di molteplici cisti nei reni, che portano a insufficienza renale e altri problemi urinari. Questa è una delle malformazioni congenite più comuni del sistema genito-urinario, che può verificarsi in qualsiasi tipo di rene e manifestarsi con vari gradi di gravità della malattia.

La malattia del rene policistico è una malattia geneticamente ereditaria, nel senso che viene trasmessa passando i geni da una generazione a quella successiva attraverso un modello autosomico dominante. L’unico fattore di rischio che aumenta la probabilità di sviluppare la malattia è avere un genitore malato.

I sintomi della malattia del rene policistico possono comparire in diversi periodi della vita di una persona. In generale, i sintomi possono includere ematuria (sangue nelle urine), infezioni del tratto urinario e problemi legati all’ipertensione. La malattia di solito si manifesta tra i 20 e i 40 anni. Tuttavia, la stragrande maggioranza delle persone affette da questa malattia può vivere una vita lunga e sana. Tuttavia, avere la malattia può aumentare il rischio di sviluppare insufficienza renale o altri problemi renali.

Non esiste una cura per la malattia del rene policistico, ma esistono trattamenti progettati per alleviare i sintomi della malattia e mantenere sana la persona affetta. Il trattamento può includere antibiotici, dieta, cambiamenti nello stile di vita e intervento chirurgico quando possibile.