Polycystisk sjukdom i njurarna

Polycystisk njursjukdom (PKD) är en genetisk sjukdom som kännetecknas av tillväxten av flera cystor i njurarna, vilket leder till njursvikt och andra urinproblem. Detta är en av de vanligaste medfödda missbildningarna i det genitourinära systemet, som kan förekomma i alla typer av njurar och uppträda med olika svårighetsgrad av sjukdomen.

Polycystisk njursjukdom är en genetiskt ärftlig sjukdom, vilket innebär att den överförs genom att gener från en generation till nästa överförs genom ett autosomalt dominant mönster. Den enda riskfaktorn som ökar sannolikheten att utveckla sjukdomen är att ha en förälder med sjukdomen.

Symtom på polycystisk njursjukdom kan uppträda vid olika perioder av en persons liv. I allmänhet kan symtom inkludera hematuri (blod i urinen), urinvägsinfektioner och problem relaterade till högt blodtryck. Sjukdomen visar sig vanligtvis mellan 20 och 40 års ålder. Men den stora majoriteten av människor med denna sjukdom kan leva långa och friska liv. Men att ha sjukdomen kan öka risken för att utveckla njursvikt eller andra njurproblem.

Det finns inget botemedel mot polycystisk njursjukdom, men det finns behandlingar utformade för att lindra symtomen på sjukdomen och hålla en person med sjukdomen frisk. Behandling kan inkludera antibiotika, kost, livsstilsförändringar och operation när det är möjligt.